Hindistan asıllı CEO, İngiltere’de kanser ve demansla mücadele için ‘önemli’ anlaşma imzaladı

Londra:

Hindistan kökenli bir iş adamının genetik girişimini içeren “büyük” bir araştırma ortaklığının ardından kanser, demans ve kalp hastalıkları gibi hastalıkların temel nedenlerinin daha iyi anlaşılması bekleniyor.

Oxford Nanopore Technologies CEO’su Gordon Sanghera, dünyada ilk kez insan genomunun “genomik haritasının” geliştirilmesinin teşhis ve yeni tedavilerde çığır açabileceğini söyledi.

Tıbbi araştırmacılara yönelik yeni kaynak, Birleşik Krallık Hükümeti’nin Oxford merkezli yaşam bilimleri şirketi UK Biobank, NHS England ve Genomics England ile geçen hafta açıklanan stratejik ortaklığının ardından oluşturulacak.

İngiltere’de Pencaplı bir ailenin çocuğu olarak dünyaya gelen Sanghera, şunları söyledi: “Bu proje, hastalık gelişimi ve tedaviye yanıtla ilgili giderek daha önemli bir çalışma alanı olan epigenetik araştırmalarda ileriye doğru büyük bir atılımı temsil ediyor.”

“Dünyanın en büyük genomik veri kümesini oluşturmak için UK Biobank ile çalışmak, sağlık hizmetleri ve genomik alanındaki keşifleri artırma kararlılığımızla uyumludur. Kapsamlı metilasyon verileri toplayarak, başta kanser olmak üzere hastalıkları anlamak için yeni kapılar açmayı ve sonuçta daha fazla kişiselleştirmeyi mümkün kılmayı amaçlıyoruz. Ve hastalara yönelik tedavilerin etkinliği” dedi.

Epigenetik, belirli bir hastalık riski gibi kalıtsal özelliklerin, DNA kodumuzda gerçek değişiklikler olmadan, ancak genlerimizin ifade edilme biçimini değiştiren modifikasyonların sonucu olarak nasıl ortaya çıktığı ve değiştiği üzerine yeni ortaya çıkan bir çalışmadır. Bu değişiklikler rastgele olabileceği gibi sigara içme veya ultraviyole radyasyona maruz kalma gibi çevresel faktörlere de tepki olarak ortaya çıkabilir.

Birleşik Krallık Bilim, Yenilik ve Teknoloji Bakanlığı’na (DSIT) göre, basitçe söylemek gerekirse, eğer DNA’mız yemek kitabındaki talimatlarsa, o zaman genomumuz şeftir; Farklı şefler pişirme yöntemini kendilerine göre yorumlayacak ve sonuç olarak ortaya çıkan yemek farklı olacaktır.

Science & Technology, “Kanser ve demans gibi hastalıklar ülkedeki her aileye gönül yarası getirdi. Hükümeti, NHS’yi, araştırmacıları ve önde gelen şirketleri ortaklık içinde bir araya getirerek bu koşullara ilişkin anlayışımızı dönüştürebiliriz” dedi. Sekreter Peter Kyle.

Sağlık ve Sosyal Bakım Bakanı Wes Streeting, hükümetin “on yıllık sağlık planının” sağlık hizmetlerinin odağını hastalıktan önlemeye, kanser ve demans gibi hastalıkların temel nedenlerini ele almaya kaydırmak istediğini söyledi.

Kendisi şunları söyledi: “NHS’nin ilgi ve şefkatini, ülkemizin önde gelen bilimsel beyinlerinin yaratıcılığıyla birleştireceğiz, en yeni tedavileri ve teknolojileri geliştireceğiz ve NHS’mizi geleceğe uygun hale getireceğiz.”

Birleşik Krallık Biobank Epigenetik projesi için Oxford Nanopore Technologies, dünyanın en gelişmiş sağlık araştırma verileri kaynağı olan Birleşik Krallık Biobank’tan 50.000 örneği genetik olarak sıralamak için öncü teknolojisini kullanacak.

Bu çalışmanın dünyanın ilk “insan genomundaki epigenetik modifikasyona ilişkin kapsamlı veri kümesini” sağlaması bekleniyor ve dünya çapındaki sağlık araştırmacıları için potansiyel olarak oyunun kurallarını değiştiren bir kaynak olarak adlandırılıyor.

DSIT’e göre son araştırmalar, epigenetiğin kanserin altında yatan nedenleri ortaya çıkarmada, daha hedefli tedavilere olanak sağlamada ve tümör gelişimini ve direncini yönlendiren kalıtsal olmayan faktörleri ele alarak hasta bakımını iyileştirmede önemli bir rol oynayabileceğini gösterdi.

Bu, hastalar için yeni teşhis ve tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesinin yolunu açabilir ve bu tür rahatsızlıklarla yaşayan milyonlarca insana umut verebilir.

UK Biobank’ın baş bilim insanı Profesör Naomi Allen şöyle açıkladı: “Yaşam tarzımız ve çevremiz DNA’mızda kimyasal değişikliklere neden olabilir; bu da genlerin vücuda hangi proteinleri üretmesi gerektiğini söyleme şeklini değiştirerek hastalığa katkıda bulunabilir.

Epigenetik olarak bilinen bu kimyasal değişiklikleri anlayarak, aynı genleri paylaşsalar bile neden bazı insanların hastalığa yakalandığını ve bazılarının hastalığa yakalanmadığını öğrenebiliriz.

“Şu anda araştırmacıların üzerinde çalışabileceği az miktarda epigenetik veri var ve bu proje dünyadaki diğer hiçbir şeye benzemeyen bir veri seti oluşturacak. Bu çok daha büyük ve teknoloji sayesinde veriler Epigenetik verilerle birleştirildiğinde çok daha ayrıntılı olacak. mevcut genetik, görüntüleme, proteomik ve yaşam tarzı verileri.” “Birleşik Krallık Biyobankasının katılımcılarımız için sağladığı bilgiler, hastalıkların orta yaşta ve yaşlılıkta nasıl geliştiğinin çok daha iyi anlaşılmasına yol açacak.”

Oxford Nanopore, 2005 yılında Oxford Üniversitesi’nde kurulan İngiltere’deki en başarılı girişimlerden biridir.

En son çalışmada, şirketin DNA dizileme süreci sırasında geniş bir yelpazedeki epigenetik değişiklikleri benzersiz bir şekilde analiz eden yeni dizileme teknolojisi kullanılacak.

Proje, verilerinden elde edilen içgörüleri geliştirmeye ve bunları ülkedeki NHS hastaları için uygulamaya dönüştürmeye devam etmelerini sağlayacak.

(Bu hikaye NDTV personeli tarafından düzenlenmemiştir ve ortak yayından otomatik olarak oluşturulmuştur.)